Konu : Ocuvite Lutein Kapsül adlı ürünün bazı partilerine uygulanan
geri çekme işlemi hakkında
Birliğimize Bausch+ Lomb Sağlık ve Optik Ürünleri Tic. A.Ş tarafından iletilen
11.01.2016 tarihli yazı ile,
Ocuvite Lutein Kapsül adlı ürünlerinin piyasada bulunan ve aşağıda yer alan partilerinde;
*Ocuvite Lutein Kapsül 3957FO110 Parti Numaralı, 30.06.2014 Üretim Tarihi ve
06/2016 Son Kullanma Tarihi,
*Ocuvite Lutein Kapsül 3958FO110 Parti Numaralı, 30.06.2014 Üretim Tarihi ve
06/2016 Son Kullanma Tarihi,
*Ocuvite Lutein Kapsül 6272KO110 Parti Numaralı, 06.11.2014 Üretim Tarihi ve
11/2016 Son Kullanma Tarihi,
*Ocuvite Lutein Kapsül 6273KO110 Parti Numaralı, 06.11.2014 Üretim Tarihi ve
11/2016 Son Kullanma Tarihi,
*Ocuvite Lutein Kapsül 6271KO110 Parti Numaralı, 05.11.2014 Üretim Tarihi ve
11/2016 Son Kullanma Tarihi
etiketleme kusuru tespit edildiği, ürünün ıslahının yapılması amacı ile, firma tarafından
Bausch+Lomb Sağlık ve Optik Ürünleri Tic. A.Ş tarafından, 11 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı
Resmi Gazete'de yayımlanan "Geri Çekme Yönetmeliği" doğrultusunda 3.Sınıf B
Seviyesinde (nihai kullanıcıya ürün sağlayan yerler; eczane, kurum eczacısı) gönüllü geri
çekme işlemi uygulanacağı bildirilmekte olup,
Yazı ekinde yer alan "Eczaneler İçin Geri Çekme Bildirim Yazısı" ile "Eczane Ürün Geri
Toplama Formu"nun iletilmesi talep edilmektedir.
Firmanın yazısı ekte yer almakta olup, bilgilerinizi ve konunun üyelerinize duyurulmasını
saygılarımla rica ederim.
Ecz.Arman ÜNEY
Genel Sekreter