40.A.00.12501
30.10.2017
BÖLGE ECZACI ODASI YÖNETİM KURULU BAŞKANLLIĞI’NA
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 26.10.2017 tarihinde “İlaç Güvenlik İzlem Formları” konulu olarak 2017/3 sayılı Genelge yayımlanmıştır. Yayımlanan Genelge’de; "İlaçların Güvenliliği Hakkında Yönetmelik" kapsamında bazı ilaçların kullanımı sırasında meydana gelebilecek ciddi advers reaksiyonların toplum ve hasta sağlığı açısından izlenmesi amacıyla uygulanmakta olan "İlaç Güvenlik İzlem Formu" ve “Hasta Onay Formu" uygulamalarının revize edildiği, bundan böyle söz konusu uygulamaya dahil olan ilaçlar ile uygulama basamakları ve kullanılacak form örneklerinin Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu resmi web sitesinde duyurulacağı ve ihtiyaca göre güncelleneceği; bu nedenle 2016/7 ve 201/3 sayılı Genelgelerin yürürlükten kaldırıldığı; söz konusu ilaçların reçetelendirilebilmesi için ilgili duyuruların Kurum web sitesinden (wwww.titck.gov.tr) takip edilmesi gerektiği belirtilmektedir. Genelge kapsamında yer alan;- Orencia (Abatasept)
- Humira(Adalimumab)
- Benlysta (Belimumab)
- Enbrel (Etanersept)
- Simponi(Golimumab)
- Remicade(İnfliksimab)
- Remsima (İnfliksimab)
- İbecta (Kanakinumab)
- Ilaris (Kanakinumab)
- Gazyva(Obinutuzumab)
- Mabthera (Rituksimab)
- Verxent (Sekukinumab)
- Cimzia (Sertolizumab)
- Xeljanz (Tofasitinib)
- Actemra (Tosilizumab)
- Stelara (Ustekinumab)
- Entyvio (Vedolizumab)
Ecz. Arman ÜNEY Genel Sekreter
26.10.2017 Tarihli ve 2017/3 Sayılı Genelge İçin Tıklayınız.
